由闊葉樹(shù)種組成的森林稱(chēng)闊葉林，有冬季落葉的落葉闊葉林和四季常綠的常綠闊葉林兩種類(lèi)型。闊葉林的組成樹(shù)種繁多，中國(guó)的經(jīng)濟(jì)林樹(shù)種大部分是闊葉樹(shù)種，它除生產(chǎn)木材外，還可生產(chǎn)木本糧油、干鮮果品、橡膠、紫膠、栲膠、生漆、五倍子、白蠟、軟木、藥材等產(chǎn)品；殼斗科許多樹(shù)種的葉片還可喂飼柞蠶；另外，蜜源闊葉樹(shù)也很豐富，可以開(kāi)發(fā)利用。
落葉闊葉林
落葉闊葉林是中國(guó)溫帶地區(qū)Zui主要的森林類(lèi)型，構(gòu)成群落的喬木樹(shù)種多是冬季落葉的喜光闊葉樹(shù)，同時(shí)，林下還分布有很多的灌木和草本等植物。我國(guó)溫帶地區(qū)多為季風(fēng)氣候，四季明顯，光照充分，降水不足，適應(yīng)于這些環(huán)境特點(diǎn)，多數(shù)樹(shù)種在干旱寒冷的冬季，以休眠芽的形式過(guò)冬，葉和花等脫落，待春季轉(zhuǎn)暖，降水增加的時(shí)候紛紛展葉，開(kāi)始旺盛的生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程。組成我國(guó)落葉闊葉林的主要樹(shù)種有：櫟屬（Quercus）、水青岡屬（Fagus）、楊屬（Poplus）、樺屬（Betula）、榆屬（Ulmus）、榿屬（Alnus）、樸屬（Celtis）和槭屬（Acer）等。很多溫帶落葉闊葉林分布在我國(guó)工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)較發(fā)達(dá)的地區(qū)，也是跟我們?nèi)祟?lèi)關(guān)系十分密切的森林類(lèi)型，很多行道樹(shù)和大江大河的水源涵養(yǎng)等都是以這種森林類(lèi)型為主。
闊葉混交林
常綠落葉闊葉混交林是落葉闊葉林和常綠闊葉林的過(guò)渡森林類(lèi)型，在中國(guó)亞熱帶地區(qū)有著廣泛的分布。該森林群落內(nèi)物種豐富，結(jié)構(gòu)復(fù)雜，所以?xún)?yōu)勢(shì)樹(shù)種不明顯。亞熱帶地區(qū)也有明顯的季相變化，主要是在秋冬氣候變干、變冷，相對(duì)比較高大的并處于林冠上層的落葉樹(shù)種此時(shí)葉片脫落。第二或者第三亞層的常綠樹(shù)種比較耐寒，有時(shí)林分內(nèi)的常綠樹(shù)種的成分增多，樹(shù)木較高，形成較典型的常綠與落葉樹(shù)種的混交林。組成常綠、落葉闊葉林的主要樹(shù)種有：苦櫧（Castanopsis）、青岡（Cyclobalanopsis glauca）、冬青（Ilex chinesis）、石楠（Photinia serrulata）等。該森林群落保存有很多重要的珍貴稀有樹(shù)種，很多是第三紀(jì)孓遺物種，被國(guó)家列為重點(diǎn)保護(hù)對(duì)象，如珙桐（Davidia involucrata）、連香樹(shù)（Cercidiiiphyllum japonicum var. sinense）、水青樹(shù)（Tetracen tron sinense）、鐘萼木（Bretschneidera sinensis）和杜仲（Eucommia ulmoides）等。
常綠闊葉林
該植被型分布區(qū)氣候溫暖，四季分明，夏季高溫潮濕，冬季降水較少。是中國(guó)亞熱帶地區(qū)Zui具代表性的森林類(lèi)型，林木個(gè)體高大，森林外貌四季常綠，林冠整齊一致。殼豆科、樟科、山茶科、木蘭科等是Zui基本的組成成分，也是亞熱帶常綠闊葉林的優(yōu)勢(shì)種和特征種。在森林群落組成上，更趨于向南分布的水熱條件約好，樹(shù)種組成越是以栲屬和石櫟屬為主，在偏濕的生境條件下，樟科中厚殼桂屬的種類(lèi)更為豐富。常綠闊葉林樹(shù)木葉片多革質(zhì)、表面有光澤，葉片排列方向垂直于陽(yáng)光，故有照葉林之稱(chēng)。
硬葉常綠闊葉林
我國(guó)硬葉常綠櫟林通常是指由殼斗科櫟屬中高山櫟組樹(shù)種組成的常綠闊葉林, 其中絕大多數(shù)種類(lèi)生長(zhǎng)于海拔2600 m～4 000 m之間，主要分布在川西、滇北以及西藏的東南部。該植被型中的樹(shù)木葉片很小，常綠，堅(jiān)硬，多毛，分布區(qū)主要在亞熱帶，夏季高溫，植物為適應(yīng)夏季環(huán)境條件常常退化城刺狀。并這里雖然具有明顯夏季雨熱同季的大陸型氣候特征, 卻與夏旱冬雨的地中海型氣候區(qū)的硬葉櫟類(lèi)完全相同。從物種多樣性看, 中國(guó)喜馬拉雅硬葉櫟林種類(lèi)遠(yuǎn)比地中海及加利福尼亞豐富得多, 而且都是中國(guó)-喜馬拉雅特有種(楊欽周, 1988)。喜馬拉雅地區(qū)高山櫟組植物在形態(tài)及對(duì)干旱生態(tài)環(huán)境的適應(yīng)上, 與地中海區(qū)冬青櫟有很大相似性 (李俊清, 1996c; 賀金生, 陳偉烈, 王勛陵, 1994)。我國(guó)學(xué)者曾將高山櫟類(lèi)誤定為冬青櫟, 實(shí)際上, 中國(guó)喜馬拉雅地區(qū)的硬葉櫟類(lèi)除川滇高山櫟 (Q. semicarpifolia) 分布在阿富汗、印度的庫(kù)蒙(Kumeng)、不丹和緬甸北部之外, 其余種類(lèi)都是中國(guó)喜馬拉雅特有種 (楊欽周, 1988)。Pons & Vernet (1971) 和Barbero, Loisel & Quezel (1992) 通過(guò)花粉化石研究表明, Q. ilex 可能起源于漸新世, 認(rèn)為第三紀(jì)時(shí)冬青櫟遍布南部歐洲, 而那時(shí)地中海型氣候尚未形成。
冬青櫟傳粉受精作用發(fā)生于7月, 這一事實(shí)也支持這一假說(shuō)。冬青櫟較高的生理可塑性也說(shuō)明它是在地中海氣候的形成過(guò)程中保留和發(fā)展起來(lái)的。雖然目前冬青櫟主要分布于地中海盆地, 但很有可能不是地中海起源的 (梁紅平, 任憲威, 劉一樵, 1990)。許多古植物化石研究表明, 冬青櫟自中新世晚期到現(xiàn)在一直分布在歐洲, 似乎并未分布到東亞, 這說(shuō)明中國(guó)-喜馬拉雅硬葉櫟類(lèi)與地中海硬葉櫟類(lèi)沒(méi)有直接聯(lián)系 (楊欽周, 1988)。中國(guó)喜馬拉雅地區(qū)硬葉常綠闊葉林自上新世中晚期就大量存在, 在青藏高原和地中海之間, 在歐亞大陸與北美之間曾經(jīng)發(fā)生過(guò)植物交流和傳播, 喜馬拉雅地區(qū)與地中海地區(qū)硬葉櫟林的相似性, 可能是二者在發(fā)生和演化上具有相同的祖先而且平行發(fā)展。喜馬拉雅地區(qū)的硬葉櫟林, 可能是古地中海沿岸熱帶植被在喜馬拉雅造山運(yùn)動(dòng)時(shí)期, 青藏高原抬升過(guò)程中直接衍生和殘遺的類(lèi)型, 有些種是第三紀(jì)的殘遺植物。但關(guān)于二者的發(fā)生過(guò)程和傳播途徑, 至今仍是一個(gè)有待研究的課題, 需要在植物學(xué)、形態(tài)學(xué)和分子系統(tǒng)學(xué)等各方面研究的不斷補(bǔ)充和完善。
季雨林
季雨林主要分布在熱帶有周期性干、濕季節(jié)交替地區(qū)的森林類(lèi)型，也是熱帶季風(fēng)氣候條件下的一種相對(duì)穩(wěn)定的植被類(lèi)型。它的主要特點(diǎn)是當(dāng)不利環(huán)境條件--干季來(lái)臨的時(shí)候，樹(shù)木或多或少是落葉的形式渡過(guò)這個(gè)干季，所以呈現(xiàn)一
種季節(jié)變化的特征，所以又有雨綠林之稱(chēng)。季雨林的主要組成樹(shù)種多為?？啤㈤啤o(wú)患子科、椴樹(shù)科、紫薇科、大戟科等。熱帶雨林在赤道帶有廣泛分布，它的分布與生長(zhǎng)需要兩個(gè)條件，一生高溫，另一是高濕，它有兩大特點(diǎn)，一是葉子終年常綠，二是弱光下生活，尤其是優(yōu)勢(shì)種的幼樹(shù)，在很微弱的光下便可生長(zhǎng)。
熱帶雨林在明顯的特點(diǎn)是生物種多樣性高，層持復(fù)雜和生物量大。象牙海岸有樹(shù)種600種，馬來(lái)亞樹(shù)種超過(guò)2000種，亞馬遜灣（Amazonbasin）平均密度為423株/ha，分屬于87個(gè)種。印度馬來(lái)地區(qū)每公頃有200多個(gè)種。熱帶雨林層次復(fù)雜，且層次連續(xù)，各層密度（除草本層外）都很密。熱帶藤本發(fā)達(dá)，有的藤子可達(dá)100多米，由于高溫、高濕，生活型多樣化。
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