正文

月季的育種演化是怎樣的?石橋月季告訴你

育種和品種演化:石橋月季育種和品種演化進(jìn)程分為三個(gè)獨(dú)立的時(shí)期,在這三個(gè)時(shí)期,育種辦法相對(duì)不同,但以基因的變化為育種的主題,是一起的。三個(gè)時(shí)期區(qū)分如下:

前期(史前-1875年)

近代(1875-1967年)

現(xiàn)代(1967年-至今)

第壹個(gè)時(shí)期繼續(xù)了約5千年,到1875年,孟德爾發(fā)表了他的聞名的雜交遺傳規(guī)則,人們對(duì)月季的育種也開展為定向雜交育種。從那時(shí)起,大多數(shù)月季育種學(xué)家從孟德爾遺傳規(guī)則或者是質(zhì)量遺傳的視點(diǎn)來考慮育種問題,而育種中的數(shù)量遺傳或是加權(quán)遺傳行為,在那時(shí)還不為人知或很少被使用。

月季的育種演化是怎樣的?石橋月季告訴你(圖1)

第壹時(shí)期月季育種的概括如下:

許多月季品種被收集起來,并且悉數(shù)栽培在一起。

其間只要很少幾個(gè)種對(duì)第二時(shí)期月季育種做出了奉獻(xiàn)。

種內(nèi)雜交是個(gè)天然發(fā)生的進(jìn)程。

新品種只來源于天然授粉。

月季育種作業(yè)會(huì)集在西歐和美國。

天然進(jìn)化趨勢(shì)是從二倍體到四倍體。

構(gòu)成原始的巨大的基因庫。

馴化減少了基因資源。

1875年曾經(jīng)的月季品種是被推測(cè)出來的。

第二個(gè)時(shí)期初步于定向技能的使用,完畢于1967年。從1967年初步,分子生物學(xué)技能在月季中初步使用。該時(shí)期繼續(xù)了90年。

第三個(gè)時(shí)期,初步于1967年,現(xiàn)已走過了30多年的歷程。

石橋月季育種的初步:前期從事園藝作業(yè)的人們從野生月季里挑選出優(yōu)秀的品種,并把它們?cè)耘嘣谝黄?,在史前的很早時(shí)期,就有幾個(gè)月季品種或其間已馴化的幾個(gè)品種栽培在中國、波斯、兩河流域、埃及、希臘和意大利,這個(gè)時(shí)期要遠(yuǎn)遠(yuǎn)早于公元元年。在古代園藝?yán)?,?duì)月季是進(jìn)行種子繁殖還是無性繁殖不清楚,可是,在5000多年的時(shí)間里,經(jīng)過耕種由天然授粉得到的種子,一大批新品種呈現(xiàn)了。

品種的馴化和種內(nèi)雜交雜種的發(fā)生,是一個(gè)綿長(zhǎng)的歷程,一些不抱負(fù)的原始類型被扔掉掉,無性繁殖技能得到了開展,馴化的開展加快了。經(jīng)過旅行家的引進(jìn)和品種更替,使園藝學(xué)家得到了新的基因資源(任何馴化品種其基因變化很小)。

前期的育種家知道將某一品種和其它品種栽培在一起,對(duì)子孫發(fā)生很大影響,一起他們保存了不少母本和新品種發(fā)生的材料,使我們夠承認(rèn)一些品種的演化進(jìn)程,可是,其時(shí)的育種學(xué)家,仍不清楚父本特性會(huì)經(jīng)過授粉傳給下一代。在那時(shí),也有一些二倍體品種演化出四倍體品種來?,F(xiàn)代月季的首要品種簡(jiǎn)直都是四倍體。值得注意的是,在接連開花的一些品種內(nèi),生活力跟著倍性的添加而添加,假如這個(gè)常識(shí)早被了解,可能會(huì)激起期育種學(xué)家從二倍體中定向培養(yǎng)四倍體新品種的愛好。

原產(chǎn)中國的石橋月季花對(duì)西歐新式月季品種的培養(yǎng)所起的作用比其它任何種月季都要重要。它給新品種帶來了迄今為止還不知道的接連開花和灌叢現(xiàn)象。還有多花薔薇,也是十分重要的親本,它給月季帶來傘形花序的特。

第二個(gè)時(shí)期,生物分子方面的研討得到了空前的開展。但關(guān)于石橋月季的科學(xué)研討不多,這種狀況能夠從過去的《植物育種》和《園藝學(xué)文摘》兩種雜志中看出,在它們傍邊每年數(shù)以千計(jì)的文獻(xiàn)里,很少有關(guān)于月季的文章。關(guān)于月季的科學(xué)研討作業(yè),首要會(huì)集在分類細(xì)胞學(xué)、生理學(xué)、形態(tài)學(xué)、成長(zhǎng)條件、變種和砧木研討上,育種研討的方針在于性狀遺傳、雜交育種程序的簡(jiǎn)化及提高直接挑選和直接挑選率,關(guān)于低耗能與抗病蟲災(zāi)品種的研討則較少,并且遠(yuǎn)遠(yuǎn)落后于果樹。例如,簡(jiǎn)直一切的育種作業(yè)是限制在大學(xué)或研討所里。

第二個(gè)時(shí)期,有二個(gè)重大發(fā)現(xiàn)。首要,接連開花,大花品種的育成,它是由皮內(nèi)特在1900年育成的。它標(biāo)志石橋月季種間雜交定向育種的第壹次成功。

第二個(gè)重大成果,是在1920年,陳舊矮壯品種的育成,“pompondeparis",在瑞士從頭被發(fā)現(xiàn)這個(gè)新品種現(xiàn)命名為R.roulettiiCorrevon,是現(xiàn)代一些石橋月季微型月季的起源。

在第二個(gè)時(shí)期的初期,人們發(fā)現(xiàn)了月季的大量基因類型,面臨許多的基因資源,第二個(gè)時(shí)期的育種家抓住了時(shí)機(jī),一些親本被挑選保存,另一些被扔掉,雜交育種技能得到了進(jìn)一步開展,并初步了室內(nèi)雜交育種。許多不同的原始親本都能夠互相雜交,結(jié)果是不同品種之間原本是清楚的邊界消失了。

在20世紀(jì)30年代,石橋月季被分為溫室月季和露地月季。遭到對(duì)二個(gè)品種品種需求的鼓舞,育種學(xué)家初步選育合適各自特定環(huán)境的品種。今日,育種學(xué)家首要會(huì)集在第壹個(gè)品種上,由于溫室品種的質(zhì)量是露地品種的3-5倍,使溫室品種變得特別有目共睹。

由于品種間,一直仍有很豐實(shí)的基因資源,育種學(xué)家在二個(gè)品種的育種作業(yè)中,相當(dāng)成功,漸漸地,一些合適溫室出產(chǎn)的品種被繁育成了,它們包括一些小花中花和大花品種。

整體來講,對(duì)溫室月季和露地月季的選育,從辦法上沒有什么區(qū)別,談到辦法或是選育程序,育種學(xué)家更多的是用消沉的辦法,挑選他們的實(shí)生苗。在挑選進(jìn)程中,大約99%的實(shí)生苗被篩選,這種在每年數(shù)以萬計(jì)的實(shí)生苗中嚴(yán)格挑選的辦法,繼續(xù)了近100年,這必然導(dǎo)致基因的嚴(yán)峻丟失。更糟糕的是,簡(jiǎn)直每個(gè)育種學(xué)家都挑選相同的形狀,因而使用了相同的挑選規(guī)范。

聲明:月季網(wǎng)致力月季產(chǎn)業(yè),部分文字和圖片來源網(wǎng)絡(luò),版權(quán)歸原作者,如有侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。

月季網(wǎng)

月季網(wǎng)